Comment Tous Les Humains Ont-ils Les Mêmes Gènes Mais Varient-ils Génétiquement ?

Cela peut être un peu comme demander « comment les maisons ont-elles toutes des salles de bains mais les salles de bains ne sont pas toutes les mêmes ? »

Dans une telle analogie, le fait que les salles de bains puissent différer avec la conception exacte de l’évier, la conception des toilettes, les pommes de douche, etc. est un peu comme la façon dont les gènes peuvent avoir des suppressions ou des insertions de bases ou des substitutions. La séquence exacte du code génétique (ou en d’autres termes, votre allèle exact de ce gène) serait analogue à l’ensemble complet des détails exacts pour la salle de bain.

Au niveau chromosomique, les gènes peuvent échanger à quel chromosome ils se trouvent comme si l’on décidait d’échanger complètement les premiers étages de deux d

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Cela peut être un peu comme demander « comment les maisons ont-elles toutes des salles de bains mais les salles de bains ne sont pas toutes les mêmes ? »

Au niveau chromosomique, les gènes peuvent échanger sur quel chromosome ils se trouvent comme si l’on décidait d’échanger complètement les premiers étages de deux maisons différentes (si une maison était un chromosome)

Parfois, vous obtenez accidentellement moins ou plus de copies de la même pièce de la maison dans cette analogie aussi. Parfois, des maisons entières sont accidentellement fusionnées. Ou vous avez même des maisons entières répliquées ou il vous manque une maison entière (différents nombres de chromosomes, cela est généralement fatal dans le développement prénatal).

Ce n’est pas parce que le quartier se ressemble de loin (les génomes humains se ressemblent plus qu’autrement) qu’il n’y a pas moyen pour les quartiers d’être subtilement ou même pas si subtilement différents.

Et ce n’est même pas entrer dans la question de l’épigénétique modifiant les niveaux réels d’expression des gènes….

Il y a deux manières principales dont les humains varient génétiquement, la première est à travers différents allèles. Un allèle est essentiellement une version d’un gène. Alors que les humains ont fondamentalement les mêmes gènes, ils peuvent avoir des allèles différents. Par exemple, CFTR est le gène associé à la mucoviscidose et les personnes atteintes de mucoviscidose ont deux allèles du gène CFTR qui sont associés à la mucoviscidose tandis qu’une personne sans mucoviscidose a au moins un allèle du gène CFTR qui n’est pas associé à la mucoviscidose. fibrose. En effet, la mucoviscidose est une maladie récessive et une seule fonction

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L’autre façon dont les humains peuvent varier génétiquement est par les combinaisons d’allèles. L’alcoolisme est ce que l’on appelle un loci de trait de quantités (un QTL). Ce n’est pas un allèle particulier d’un gène qui cause l’alcoolisme, mais plutôt des combinaisons de certains allèles de gènes. N’avoir qu’un seul de ces allèles ne prédispose pas à l’alcoolisme sans la présence des autres allèles des autres gènes. L’autre caractéristique d’un QTL est une composante environnementale. Vous remarquerez que j’ai dit prédisposition à l’alcoolisme. Quelle que soit votre constitution génétique, si vous n’entrez jamais en contact avec de l’alcool, vous ne deviendrez jamais alcoolique.

Ainsi, malgré le fait d’avoir les mêmes gènes, les humains peuvent varier génétiquement en ayant différents allèles, et aussi par la combinaison de différents allèles.

Contrairement à ce que d’autres ont dit ici, l’ensemble des gènes que nous avons diffère d’un individu à l’autre.

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Contrairement à ce que d’autres ont dit ici, l’ensemble des gènes que nous avons diffère d’un individu à l’autre.

Bien sûr, toutes les personnes partagent à peu près les « mêmes » ~ 20 000 gènes (codant les protéines) (y compris les allèles), mais lorsque vous comparez 2 individus, ils ont presque certainement un ensemble de gènes légèrement différent. En fait, la variation du nombre de copies (CNV) est assez courante. Dans une étude récente de plus de 53 000 génomes humains, certains gènes étaient présents en 0 à 8 copies, selon l’individu. Si vous prenez en compte les mutations de « perte de fonction », vous pouvez avoir des dizaines ou plus de gènes qui sont en fait inactifs en raison d’une mutation (et donc fonctionnellement « manquants »), mais présents (et actifs) chez d’autres. Ainsi, les différences ne sont pas énormes mais peuvent être substantielles (l’un des gènes CNV de l’étude citée est impliqué dans le métabolisme des médicaments, ce qui peut avoir un impact substantiel sur la santé).

Et oui, chacun de nous possède des millions (!) de variantes génétiques („mutations“) qui nous distinguent de nos semblables.

La source:

Séquençage de 53 831 génomes divers du programme NHLBI TOPMed – Nature histoire récente de l’évolution humaine.https://doi.org/10.1038/s41586-021-03205-y

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Une espèce animale telle que nous, les humains, possède le même ensemble de gènes situés sur nos chromosomes, mais ces gènes présentent des variations pour chacun de ces gènes appelés allèles. Par exemple, la protéine de l’hémoglobine (Hb) est composée d’une sous-unité protéique alpha et bêta, chacune étant produite à partir d’un gène distinct, le gène de l’alpha globine, Hb A, et le gène de la bêta globine, Hb B. Il existe en fait deux Hb. A gènes proches les uns des autres. La thalassémie peut résulter de la délétion d’un de ces gènes. La thalasémie peut également résulter d’une mutation d’un de ces gènes entraînant l’hémoglobine chez le fœtus, le nouveau-né ou l’adulte ayant une ou deux sous-unités qui sont mutantes et se comportent anormalement en transportant l’oxygène vers nos cellules. Ainsi, les allèles mutants peuvent faire des humains, qui ont tous les mêmes gènes, malades de la thalassémie s’ils héritent de l’un des gènes mutants Hb A d’un parent. Nous disons qu’un humain aussi malade varie génétiquement dans la capacité de son hémoglobine à transporter l’oxygène malgré le fait qu’il possède les mêmes gènes de base.

Un gène est un bloc d’ADN qui contrôle une fonction particulière – par exemple, vous avez un gène qui contrôle la densité de la couleur du pelage chez un animal à fourrure.

Un allèle est une variante d’un gène, donc votre gène pour la couleur du pelage peut se présenter sous forme de couleur, de quelques types de dilution, de siamois et d’albinisme, tous résultant en différentes nuances de fourrure.

Ainsi, tous les humains génétiquement normaux ont le même ensemble de gènes, disposés dans le même ordre sur les mêmes chromosomes. Mais nous avons tous des ensembles d’allèles différents – des variantes légèrement différentes de ces gènes.

Salut Claire

Cette chose de gène n’est pas complète comme , je suis sûr que vous le savez.

Je le répète, mon propre “problème génétique” ne pourra jamais être résolu, car ELI LILLY n’admettra pas la culpabilité de leur GACHE d’avoir ajouté du mercure au vaccin contre la grippe, il y a environ 100 ans.

.Le mercure ajouté était de 49% dans le conservateur. Ceci est comparé à moins de 1% dans les aliments naturels (poisson)

LILLY continue de flageller le vaccin contre la grippe, protégé par une loi qu’ils ont fait promulguer les BUSHES – empêchant les recours collectifs contre les grandes sociétés pharmaceutiques. J’ai des papiers de 3 ans et demi de tests qui prouvent que Mercure est le méchant mais, je n’aurai jamais la chance de prouver ELI L

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Salut Claire

Cette chose de gène n’est pas complète comme , je suis sûr que vous le savez.

.Le mercure ajouté était de 49% dans le conservateur. Ceci est comparé à moins de 1% dans les aliments naturels (poisson)

LILLY continue de flageller le vaccin contre la grippe, protégé par une loi qu’ils ont fait promulguer les BUSHES – empêchant les recours collectifs contre les grandes sociétés pharmaceutiques. J’ai des papiers de 3 ans et demi de tests qui prouvent que Mercury est le méchant, mais je n’aurai jamais l’occasion de prouver l’erreur et la dissimulation d’ELI LILLY.

Mes gènes sont endommagés, je n’ai PAS d’équilibre, confiné dans un fauteuil roulant pour la durée, sans excuses ni compensation. Mon frère est pire, il est cloué au lit. L’AUTISME est également l’une des plus de 20 Ataxies causées par le mercure

Ce qui me rend vraiment fou, c’est le fait que LILLYB enlève le mercure et le remplace par de l’ALUMINIUM, ce qui est aussi mauvais, voire pire

ET ILS CONTINUENT À OBTENIR LE GOUVERNEMENT POUR LES LAISSER FRAPPER LA MERDE ! !!

Lorsque vous aurez réglé le problème du gène, veuillez répondre à ma question concernant le mouvement de la calotte glaciaire NA

bravo ROB

Vous ne savez probablement pas ce que signifie réellement « gènes ».

Les gènes sont un certain EMPLACEMENT sur l’ADN seulement.

La variation que vous mentionnez s’appelle “Allele”. La plupart des gens quand ils disent « gène » signifient en fait « allèle ».

Votre question découle probablement de la confusion entre Genes et Allele.

Faisons une petite expérience personnelle que vous pouvez essayer vous-même à tout moment et n’importe où.

Si l’homosexualité est un choix et que vous êtes…

(1) Un homme, s’il vous plaît regardez cette photo[1] :

C’est Dwayne Johnson qui a été annoncé « l’homme le plus sexy du monde 2016 ».[2] Si l’homosexualité est un choix et que vous êtes un homme, je vous demande de choisir pendant une minute d’être gay. Tu vois ces bisous ? Ces muscles ? N’est-il pas juste sexy ? Et comment il prend soin de lui. Je suis sûr qu’il est un excellent mari matériel!

Si vous le trouvez attirant et que vous vous voyez avoir des relations sexuelles avec lui et/ou être en couple avec Johnson, alors vous êtes probablement

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Notes de bas de page

[1] The Rock Height Weight 2016 Dwayne Johnson Body Mensurations Sizes[2] Dwayne ‘The Rock’ Johnson est l’homme le plus sexy de cette année !

Faisons une petite expérience personnelle que vous pouvez essayer vous-même à tout moment et n’importe où.

Si l’homosexualité est un choix et que vous êtes…

(1) Un homme, s’il vous plaît regardez cette photo[1] :

Si vous le trouvez attirant et que vous pourriez vous imaginer avoir des relations sexuelles avec lui et/ou être en couple avec Johnson, alors vous êtes probablement gay tel qu’il est. Et si sa photo ne fait rien pour vous même si vous avez choisi d’être gay pendant cette minute ? Toutes nos félicitations! Vous venez d’apprendre que l’homosexualité n’est pas un choix.

(2) Si vous êtes une femme, consultez Iris Mittenaere. Comme vous le savez peut-être, elle a été élue première Miss Univers française depuis plus d’une demi-décennie[3]. Voici à quoi elle ressemble[4] :

Elle n’est pas tout à fait mon type personnellement, mais voyez-vous ce doux sourire ? Ces courbes ? Et juste ce corps… Oh mon Dieu !

Alors, en tant que femme, pourriez-vous vous imaginer avoir des relations sexuelles avec elle ou être en couple avec Mittenaere ? Si oui, félicitations ! Vous êtes intéressé par le même sexe/genre. Et sinon? Alors toi aussi, tu as réalisé que l’homosexualité n’est pas un choix.

Maintenant que nous avons fait un petit « test gay » comme j’aime l’appeler, revenons à la question. Sommes-nous nés homosexuels ? Pas nécessairement. Nous ne sortons pas de l’utérus et sommes instantanément attirés sexuellement ou émotionnellement par un certain genre/sexe. Oui, nous pourrions avoir des préférences (par exemple maman sur papa). Mais nos intérêts sexuels ne se développent que beaucoup plus tard dans la vie. Selon Sigmund Freud, le génie derrière la psychothérapie, le stade phallique[5], généralement entre 3 et 6 ans, est celui où nous découvrons pour la première fois les intérêts sexuels. Non, ce n’est pas lorsque nous pensons pour la première fois au sexe, mais plutôt lorsque nous pouvons commencer à être attirés par un certain genre/sexe. Vous voyez, alors que nous sommes nés avec nos préférences sexuelles, elles ne se manifestent souvent que beaucoup plus tard dans notre vie.

Notes de bas de page

[1] The Rock Height Weight 2016 Dwayne Johnson Body Mensurations Sizes[2] Dwayne ‘The Rock’ Johnson est l’homme le plus sexy de l’année ![3] Miss France couronnée Miss Univers aux Philippines[4] Iris Mittenaere Faits sur la nouvelle Miss couronnée Univers 2017[5] La théorie psychosexuelle du développement de Freud – Manuel ouvert sans limites

Ok , nous allons commencer de gène
Gene est l’unité de base de l’ hérédité et est la partie de l’ ADN qui code pour l’ ARN et de la protéine fonctionnelle (qui forme en outre une enzyme).

Donc, pas toutes les parties de l’ ADN est considéré comme gène (chromosome est une forme condensée de l’ ADN, les chromosomes individuels peut contenir plusieurs types de gènes)

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Donc, pas toutes les parties de l’ ADN est considéré comme gène (chromosome est une forme condensée de l’ ADN, les chromosomes individuels peut contenir plusieurs types de gènes)

Allèles: Je vais expliquer vous allèle avec un exemple, parce que le langage parfois livresque est difficile à comprendre
EG- T est un gène qui contrôle la hauteur d’une plante de pois, mais cela ne nous explique pas pourquoi certaines plantes sont grandes, quant à lui d’ autres sont nains quelle est la raison derrière cela?
Voici la réponse, ” les gènes qui codent pour une paire de traits contrastés sont connus sous le nom d’allèles, c’est-à-dire qu’il s’agit de formes légèrement différentes du même gène, c’est pourquoi certaines plantes sont hautes tandis que d’autres sont naines ”
‘T’ (allèle) est utilisé pour le trait grand, d’autre part ‘t’ (allèle) est utilisé pour le trait nain.
Les allèles sont toujours présents par paires (enfin la raison est si évidente, car les chromosomes sont toujours appariés)
Plante haute – TT
Plante haute -Tt
Plante naine – tt
Maintenant, ne vous méprenez pas sur la raison pour laquelle Tt est grand et tt est nain, car il y a des lois que nous devons suivre, l’une d’elles est la “loi de dominance” selon laquelle
“Dans une paire de facteurs dissemblables (Gènes) un membre de la paire domine (dominant) d’autre part (récessif) ”
lorsque des allèles identiques sont présents (TT) en paire alors nous appelons cette condition homozygote, tandis qu’hétérozygote (Tt) lorsque la paire contrastée est présente

(Ici ne vais pas vous expliquer au sujet de passage, parce que votre question est tout au sujet de la différence entre le gène et un allèle)

Donc, fondamentalement, un allèle est une variante d’un gène. Certains gènes ont une variété de formes différentes, qui sont situées à la même position, ou locus génétique, sur un chromosome. Les humains sont appelés organismes diploïdes car ils ont deux allèles, un à chaque locus génétique, avec un allèle hérité de chaque parent.

Oui, mais ce n’est pas conseillé.

Il existe deux types de thérapie génique. Pour des changements permanents, vous devez effectuer une modification de la lignée germinale, probablement sur des embryons, pas sur des adultes. Il existe également la thérapie génique somatique, mais comme cela n’a pas d’impact sur la lignée germinale, il ne s’agit pas d’une modification permanente, qui peut être transmise à la progéniture. Les changements de la lignée germinale peuvent.

Le pire résultat du génie génétique dans la «lignée germinale» serait l’introduction de mutations germinales inattendues difficiles à détecter, mais transmises à la progéniture humaine qui ont une grande taille d’effet négatif.

Nous ne savons toujours pas ce que nous faisons, la technologie est dans son

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Oui, mais ce n’est pas conseillé.

Nous ne savons toujours pas ce que nous faisons, la technologie n’en est qu’à ses balbutiements.

Exemple : disons quelque chose qui a causé des troubles sanguins ou organiques, qui sont fortement héréditaires (peut-être si vous n’avez qu’un 1/4 de naissance avec un résultat négatif).

Cela est possible car de nombreux gènes ont des expressions multiples et travaillent souvent avec d’autres gènes dans l’architecture génétique. Bien que le génome humain ait été cartographié en 2003, nous n’avons vraiment qu’une vague compréhension des gènes qui influencent les traits complexes et de la taille de l’effet de divers gènes.

Nous pouvons penser que nous traitons le défaut/la maladie A, mais finirons par causer des problèmes B, C, D, E… et si cela est fait pour un embryon qui grandit et se reproduit avant que ces problèmes ne soient apparents ou que les causes soient connues, maintenant vous ont un grave problème, non seulement pour ces personnes, mais peut-être pour l’ensemble de la population.

Nous avons déjà confirmé des preuves de quelqu’un manipulant de l’ADN dans des embryons, dans la lignée germinale, ce qui a donné lieu à deux femelles humaines, en Chine – sans l’approbation du gouvernement. Il essayait de recréer un allèle commun chez les Européens, que l’on pense fournir une résistance naturelle à la transmission du VIH, le CCR5, mais il ne l’a même pas fait correctement !! Il n’a pas recréé exactement ce que les Européens ont naturellement, il a introduit quelque chose de nouveau dans la lignée germinale humaine. Nous n’avons aucune idée de la façon dont cet allèle s’exprimera au cours de la vie de ces femmes.

L’outil qu’il a utilisé n’a jamais été approuvé pour les essais de modification de la lignée germinale humaine… et est connu pour provoquer des mutations imprévues. CRISPR est l’outil que nous utiliserions pour effectuer cette édition, mais nous avons également constaté que le processus introduit parfois des mutations indésirables.

C’est un peu effrayant.

Turcs, Kurdes, Arméniens, Grecs sont génétiquement plus ou moins identiques.

Les dirigeants ont changé, les religions ont changé, les langues ont changé, les systèmes politiques ont changé, les frontières ont changé, mais les gens étaient plus ou moins les mêmes.

Rien n’est noir et blanc. Toutes les études d’historiographie, de linguistique, d’anthropologie sont fortement politisées, préjugées et les « définitions » sont pour la plupart « simplifiées » pour faciliter l’enseignement aux masses. Même l’« échantillonnage » de l’ADN est politisé/biaisé pour obtenir les résultats « souhaités ».

La conscience ethnique est un phénomène nouveau.

Dans les vieux âges, quand il n’y avait pas de passeports, pas de contrôles aux frontières, pas d’apparat d’état organisé

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Turcs, Kurdes, Arméniens, Grecs sont génétiquement plus ou moins identiques.

Les dirigeants ont changé, les religions ont changé, les langues ont changé, les systèmes politiques ont changé, les frontières ont changé, mais les gens étaient plus ou moins les mêmes.

La conscience ethnique est un phénomène nouveau.

Dans les temps anciens, quand il n’y avait pas de passeports, pas de contrôles aux frontières, pas d’appareil d’État organisé, les gens se déplaçaient comme ils avaient besoin de se déplacer. Ce n’étaient pas des réfugiés, ce n’étaient pas des demandeurs d’asile. Quand ils avaient besoin de déménager, ils se contentaient de déménager.

Quand il y a une forte volatilité des personnes, il y a plus de chances de se mélanger.

Prenez une personne seule :

Elle a 2 parents (1er ancêtres : 2¹)

Elle a 4 grands parents (2e ancêtres : 2²)

Elle a 8 arrière-grands parents (3e ancêtres : 2³)

En supposant que l’âge moyen du mariage était de 25 ans (en fait, c’était environ 20 ans avant l’âge moderne), il y aurait 4 générations chaque siècle.

Même dans 3 siècles, elle aurait 2¹² ancêtres, soit 4096 ancêtres.

En supposant que l’endogamie était répandue dans les populations anciennes, même si nous excluons 99% de ces ancêtres probables (principe de l’effondrement du pedigree), elle aurait tout de même 40 ancêtres différents en seulement 3 siècles.

Dans les empires, les populations en mouvement rapide, à l’ère de la pauvreté, de la migration, de la guerre, etc., des populations de groupes différents, contrairement à leur désir accru de s’abstenir de se mélanger, elles finissent par se mélanger davantage. L’empire perse, l’empire macédonien, l’empire byzantin, l’empire seldjoukide, l’empire ottoman ont tous régné à peu près sur la même région, les gens n’ont pas changé, seuls les dirigeants ont changé, ainsi que de nombreux mouvements de population incontrôlables.

Comment ne pas mélanger tous ces âges ?

Si quelqu’un pouvait avoir 40 ancêtres différents en 3 siècles, combien pourrait-elle en avoir, par exemple en 8 siècles ?

Même si l’on exclut 99 999 % des ancêtres probables dus à l’endogamie, elle aurait tout de même 4 300 ancêtres différents.

En Turquie, en Grèce, en Arménie, en Azerbaïdjan, en Géorgie, en Iran, en Syrie, en Irak et dans toutes les autres régions gouvernées par les empires mentionnés ci-dessus, tout le monde est en partie turc, kurde, grec, arménien, levantin, persan, assyrien, arabe mésopotamien, etc.

Les Turcs et les Kurdes sont-ils génétiquement identiques ? Oui, ils sont.

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